miércoles, 8 de abril de 2009
ARTICULO 43 DE LA CONSTITUCIÓN
1. Se reconoce el derecho a la protección de la salud.
2. Compete a los poderes públicos organizar y tutelar la salud pública a través de medidas preventivas y de las prestaciones y servicios necesarios. La Ley establecerá los derechos y deberes de todos al respecto.
3. Los poderes públicos fomentarán la educación sanitaria, la educación física y el deporte. Asimismo facilitarán la adecuada utilización del ocio.
UNA,DOS,TRES,CUATRO.....

Una, dos, tres... Así empiezan mis días, contando las pastillas que tengo en la palma de la mano. Ya es algo mecánico pero siempre queda el temor de que se olvide alguna. La verdad.. en las que más interés tengo son los psicotropos ellas me hacen vivir más tranquila.
Si supongo que ya lo habéis notado, hoy estoy de bajón...
El lunes, quede con una amiga para ir a nadar , por la tarde me llamo otra amiga para lo mismo , y... no quise decirle que no.Esa noche ya lo pase mal ...pero decidí que el martes también iría a nadar...
Fue demasiado y a los quinientos metros de los 1000 que separan el gimnasio de mi casa el paso empezó a hacerse más corto, yo me sentía una anciana andando, y... me daba vergüenza, si , vergüenza que los viandantes me vieran de esa guisa...La tarde y noche fueron malisimas de dolor y...sin poder andar el pasillo de casa.Hoy miercoles,no salgo, tengo que descansar¿ como decir eso en el trabajo , caso de que me incorporara ?.....
Claro...Me llama la doctora del servicio médico de mi empresa y... ¿ qué le digo ?
Por supuesto que estoy mejor que hace un año pero... eso a lo que llaman vida normal... no es para mi.
Hay veces que me da la sensación de que incluso los mismos médicos dudan de mi palabra...pero ¡ ya me gustaría a mi que lo que cuento no fuera cierto ¡ ¡ ¡
jueves, 2 de abril de 2009
EMPEZAMOS A VER LA LUZ

Más de medio millón de personas sufren espondilitis anquilosante en Europa, y puede tardar 11 años en ser diagnosticada (28/03/2009)Unas 600.000 personas en Europa sufren espondilitis anquilosante, una enfermedad reumática inflamatoria que deriva en una discapacidad permanente y que sin embargo, puede tardar hasta once años en ser diagnosticada
NACIONAL
Personas con discapacidad piden un acuerdo político y social para revisar Ley de Dependencia (30/03/2009)El CERMI plantea la necesidad de alcanzar un "gran pacto" político y social para "consolidar, corregir y ampliar" los derechos establecidos por la Ley de Dependencia para cuando se revise en 2010.
miércoles, 1 de abril de 2009
LA VIDA SIGUE IGUAL...
Hace más de un mes que no entro por aquí, para que..si todo estaba igual.
La verdad algo .. o mucho de cansancio, supongo que por el tema del hígado o el cambio de medicación.
En este último mes ya no tengo que pasar por el medico de familia a retirar las bajas.. llegue , casi sin darme cuenta a la nº 50 y ahora a esperar a que la S.S me cite.
Hoy he pasado por el Infanta para retirar el nuevo tratamiento HUMIRA.Me lo tendrá que inyectar Luis pues... a mi me da miedo...
Una vez más he visto las ganas de trabajar del personal.
Le comentamos ( Luis y yo) a la enfermera que por favor me explicara como poner los inyectables, son sencillos pero... lo que desconoces es mejor preguntarlo . Además por temas que ya contare .. tengo especial miedo a los pinchazos.
En fin... la enfermera de Farmacia del hospital me remite a la enfermera del reumatológo a que me explique... bueno... un paseito del semisotano a la cuarta planta.Depués de esperar como 20 minutos a la enfermera,esta me remite a la 5ª planta el lugar donde me ponían el remicade.
Bueno subo una planta más, total quería despedirme de Gabi, quien me estuvo administrando el remicade,
La consulta de Gabi,estaba llena de personas gotero en brazo.Me daba cosa molestar pero... le preguntamos, y.. ella sí nos ha explicado como va el tema pero... lo mismo que en el papel.
Al final salimos del clínico sin ver como se pone el inyectable. Es igual... la aguja es pequeña jejejejejjej no creo que pase nada.
Lo que no entiendo es que.... hagan dar vueltas y vueltas al enfermo para.. salir de allí, sin la respuesta esperada.
Espero que la humira me haga efecto y...pueda hacer una vida más menos normal...Ya que.. en días como hoy que salgo más de la cuenta... mis piernas siguen sin responder.
lunes, 23 de febrero de 2009
EL FABULOSO REMICADE ¡ ¡ ¡ ¡ ¡
lunes, 19 de enero de 2009
IMPOTENCIA

Llevaba una semana sin salir de casa...y bueno, quitando el día que si exceso, me dedico un poco a la casa, los demás días bien.
El sábado fui a comprar al super, bueno.. más bien compraba Luis, yo solo estaba...y al cabo de una hora...ya no podía estar...mis pasos se tornaron cortos y dolorosos.
Ayer acompañe a mi amiga del alma a ver su casa nueva, es un duplex... precioso por cierto.
Los hombres... ya se sabe se ponen a mirar este defecto y el otro y estuve como una hora, un piso recién comprado... no tiene sillas...y, termine llorando por que mis pasos se tornaron cortos... pero, no por el dolor que ya estoy acostumbrada a soportar si no... por la impotencia de pensar que las cosas más normales de la vida,las cosas que me podrían causar satisfacción...Me da miedo hacerlas.
Por eso... hoy me acuerdo del Dr.xxxxxx
el Dr.xxxx que es traumatologo me envió al Dr. xxxx que es reumatologo.
El Dr. me reconoció me dijo que estaba bastante fastidiada pero.. que lo solucionaría.
Me mando un montón de pruebas analíticas y otro montón de radiografias, yo le lleve una ganmagrafia y dos resonancias que indicaban probable espondilitis anquilosante pero... me dijo que el prefería las radiografias.
Je je je je je el día que me las hice el radiólogo alucino me hizo un reportaje para el voge.
En fin... cuando todo estaba volví a él y...al llegar.. ya me dio una rara impresión, de momento..No tenía por ningún sitio la historia de la consulta anterior.
Miro la analítica y vio que el LH27 era negativo y aunque las proteínas estaban altas y había señales de posible artritis reumática, me dijo que eso podía ser de otra cosa, que para el lo´único que había era una hernia L5S1 y varias protusiones en la espalda. Su consejo... operar.
Me pareció muy extraño ya quedos meses antes el medico que me toca por la seguridad social me dijo que no era solución. Pero... como para el Dr. xxxx no había nada de nada...el dijo que.. no había bursitis ni inflamación osea nada...
No entiendo mucho pero... como un reumatologo puede ver mejor un diagnostico en una radiografia que en una ganmagrafia...
Practicamente me dio el alta por su parte.
No se.. y no acuso a nadie pero... Yo llevaba poco tiempo en Sanitas y... sinceramente cuando me hice la póliza no tenia ni idea de lo que me pasaba...
Pues bien... pudiera ser que al mandarme este señor tanta prueba y algunas caras... en Sanitas saltara la alarma... De hecho me denegaron la fisioterapia que el doctor xxxx me receto en su primera consulta.
Sanitas Badajoz me informo que esa fisio terapia no se me daba por que.... mi enfermedad era crónica y degenerativa, es más.. me dijo que yo sabía de esta enfermedad cuando me di de alta.
Bueno.. personas cercanas a mi saben que eso es incierto... incluso el doctor xxxx. je je jeje je que me entrego la radigrafia con las protusiones en marzo y yo me hice de sanitas en febrero.
Si... Claro cuando me hice de Sanitas por cierto por que había una oferta... yo sabía que me dolía la espalda y la cadera pero... no tenia ningún diagnostico..
¿ Como decir en la póliza que tenia protusiones si... no lo sabía ? dolor de huesos todos tenemos ¿ o no ?.
En fin con todo esto quiero decir que mi sensación es que al Dr. xxxx... le dijeron que.. me quitase del medio.. o eso o.. que este señor es muy mal especialista pues....
Desde Julio si... tengo diagnostico es espondilopatia seronegativa o lo que es lo mismo espondilitis, artritis reumática o algo de eso...
Y es claro por que si no la Seguridad Social no me hubiera puesto el tratamiento con remicade.
¿ Sería eso lo que Sanitas quiso evitar ?No lo se....
Pero... hoy quiero decir que el Dr. xxxx me dio el alta sin... saber muy bien que era lo que tenia... ¿ DONDE ESTA EL JURAMENTO HIPOCRATICO DE ESTE SEÑOR...
viernes, 16 de enero de 2009
TANTO TIEMPO Y QUE POCO SABEMOS

El faraón Ramsés II murió en Egipto hace 3.250 años, y según creen algunos expertos padecía una artritis llamada Espondilitis Anquilosante, la misma que debieron sufrir los faraones Amehofis II y Meremptah. Pero si 32 siglos más tarde un Ramsés rejuvenecido acudiera a nuestros médicos es posible que terminara en la consulta de un especialista en psiquiatría. No sería el primer espondilítico a quien le ocurre, eso seguro. Nuestra enfermedad, también en el siglo XXI, parece que se resiste a un diagnóstico fácil y rápido.
Si volviera a nacer, Ramsés estaría condenado a un largo peregrinaje de médico en médico, y es casi seguro que ni uno sólo de ellos le comentaría la posibilidad de probar con una dieta sin almidón con el simple argumento de que hay enfermos de espondilitis que afirman que han logrado mejorar mucho su condición con este régimen tan simple como sacrificado. Y es que, al igual que en el antiguo Egipto los sacerdotes controlaban la medicina, hoy aquí son las grandes corporaciones farmaceúticas -también llamadas "Big Farma"- quienes se han hecho sus dueñas. Esos y esas representantes comerciales de "Big Farma" -tan guapos ellos- que visitan a los médicos, entre los folletos de medicinas clásicas o de última generación que guardan en su maletines no llevan nada de la documentación publicada por el inmunólogo Alan Ebringer.
Esta artritis, extendida más de lo que muchos creen, actualmente, al menos en el mundo occidental, en pocos casos aboca al paciente a unas situaciones tan terribles como antaño: la columna vertebral completamente fusionada, la persona que quda doblada por la cintura, etc। Pero también hoy la Espondilitis causa grandes dolores, anquilosa y deforma el esqueleto del que la sufre, le disminuye su capacidad de trabajar, puede producirle daños en ojos o riñones o incluso el corazón, obliga al paciente a tomar medicinas que acarrean graves efectos secundarios...