lunes, 27 de julio de 2009
EL VERANO...VACACIONES PARA LAS ARTICULACIONES.
Hola amig@s, es verano, por lo menos por aquí en mi país y a simple vista estoy mejor, a menos humedad... menos dolor.
Y digo a simple vista por que si alguna mañana salgo a la calle, lo normal , de compras al médico o algo de eso... al llegar a casa vuelvo a mi realidad el no dolor es un espejismo que al moverme más de la cuenta desaparece.
En este tiempo han pasado muchas cosas... Ya no trabajo. La empresa y su servicio de salud llegaron a la conclusión de que no podía estar 7 horas de pie de lunes a sábado, pero tampoco tenían ningún puesto adecuado para mi...mal veo mi futuro ya que en mi empresa hay de todo.
El caso es que , como sabéis el estar de alta sin trabajar me producía ansiedad y accedí a aceptar de la empresa un despido por causa sobrevenida.
No cabía otra posibilidad ya que estaba claro que no me podía incorporar.
Sinceramente he de decir que el trato a la hora del proceso fue inmejorable, que tengo buenas relaciones con la empresa y que voy con toda la tranquilidad del mundo sin ningún mal rollo.
Por contra partida... hace unos días recibí de la S.S. la respuesta a mi recurso, y como era de esperar fue desfavorable para mi.
Bueno , da igual esta en manos de mi abogado.
Voy casi todas las tardes a mi piscina de verano, me llevo una hamaca alta y muy cómoda. En el agua estoy genial allí puedo nadar y no me duele. Solo tenía una pena... Hace ya bastantes años que no puedo sentir la agradable sensación de ponerme en la toalla encima del césped, si lo hago me levanto con ciatica o lumbago.
Este año he encontrado la solución... me voy a la orilla de la piscina y allí en el cemento calentito pongo mi toalla y me tumbo un rato.
Continuo viviendo en una nube... hay días que me siento como en una cárcel, me falta la libertad de vivir la vida plenamente y... eso me desmorona pero.. por otro lado se que si no me adapto a mi nueva situación... no seré capaz de ver lo bueno de esta mi nueva vida.
sábado, 30 de mayo de 2009
NO HAY MAL ... QUE CIEN AÑOS DURE...
Hola amigos después de 15 días de sufrimiento,salidas continuas a organismos públicos y a médicos.Después de un 112 y un... casi ... cometo una locura por que mi cabeza no soportaba tanta presión , después de todo eso vuelvo por aquí.
Se que hay gente que piensa que este tipo de blog no debería existir pero... para mi es un bálsamo y...lo considero una ayuda al que se encuentre en situación similar.
Después de todo tengo tres blog más en los que se tratan otros temas...
Pues eso animo y no penséis como me ha pasado a mi que la situación que os tiene sumidos en un sin vivir sera para siempre...Al final solo es un mal sueño.
Todo iba más menos bien y... después de más de un año de conocer mis limitaciones aprendí a ser feliz a mi manera.Pero... un mal día y de casualidad me entero de que estoy de alta, si, de alta médica y sin poder incorporarme a mi trabajo era imposible dada mi situación y... mucho menos , por que esa situación era conocida en mi empresa.
En fin ... no creo que nadie con un poco de responsabilidad pueda llevar una cosa así.
A mis dolores diarios se unió una serie de ataques de ansiedad y una depre que me mantenía en cama.
El tema con la Seguridad Social va lento... eso es luchar contra goliat pero.. para mi lo más preocupante era mi situación en la empresa.
De más sabía yo que no podría volver antes de darme de baja estuve como un año intentado trabajar con la enfermedad bastante implantada.
Las empresas y todos lo sabemos... están para ganar dinero y más en época de crisis.
Quién me conoce lo sabe bien, siempre he sido una profesional en mi terreno. Trabajando en lo que no vende pero ayuda, colocación limpieza, mantenimiento de la mercancía y... por supuesto una vendedora que le vende un bikini a una monja y... si , si lo hice en una ocasión.
Todo esto y más era sabido por mi empresa , pero también sabían que mi enfermedad seguiría acrecentándose si continuaba trabajando y... lo más importante para ellos , como empresa, mi rendimiento sería al mínimo, con una baja detrás de otra.
Total que ayer hicieron lo único que podían hacer
Para quién no sepa lo que es esto, es algo que esta a caballo entre el despido procedente y el improcedente.
La empresa te realiza un reconocimiento médico y con esos datos analiza la situación si esta no es apta para el desempeño de las funciones propias de la empresa y según la ley de prevención de riesgos laborales
art.de la ley 31/1995 de 8 de noviembre dice que he incurrido una situación de ineptitud sobrevenida.
Con lo que hay una extinción de relación laboral, conforme a lo dispuesto en el párrafo a) del articulo 52 de la RCL I/1995 DEL ESTATUTO DE LOS TRABAJADORES.
En fin... ya he tenido comentarios de amig@s diciendo que por que no he ido a por el despido improcedente, ya que es más dinero.
1-- Me resulta incoherente reclamar un despido cuando no puedo defender que lo expuesto es mentira ya que las causas sobrevenidas son ciertas.
2--- La situación psíquica de mi persona y la de mi familia estaba al borde de un precipicio pues la situación hasta la firma del despido era insostenible "La incertidumbre es el peor de los miedos".
Ahora más tranquila con solo "medio problema" haré efecto de lo que mi marido y yo hemos aprendido de mi jefe de personal e iré paso a paso pero firme a por lo que mis 25 años de cotización me da derecho a pedir lo que es mío.
Desde aquí animo a todo el que este en situaciones parecidas para que consultéis dudas con todo esto algo estoy aprendiendo y por supuesto se que el que menos pueda sera el que menos consiga.Tomaros esta página como una especie de asociación si animo de lucro... solo de ayuda al enfermo de espondiloartropatias o cual otra que induzca a despido.
Ni soy médico, si no soy abogado, ni soy juez... pero... estoy aprendiendo mucho de la S. S.
viernes, 15 de mayo de 2009
ALUCINANDO EN COLORES....
De nuevo estoy por aquí, hace tiempo que no entraba.Necesitaba tener la mente distraida y buscar relajación de modo que he pasado mi tiempo pintando y... en la piscina , donde ya sabéis lo bien que me encuentro.
Pero... estos últimos días estoy alucinando en colores, si una frase que muy pocas veces uso...
A final de Marzo se cumplió mi año de baja, poco después recibí la citación del tribunal médico y allí fui el 23 de abril.
El médico valorador hablo conmigo, incluso llego a reconocerme, cosa que por lo visto pocas veces hacen. El me dijo que efectivamente no estaba apta para el trabajo con lo cual ni se plateó darme una prorroga, me comunico que enviaba la documentación al tribunal.
Yo , sinceramente no lo tenía nada claro, estamos en crisis en una época de recesión jejejej como mi cuerpo.Ya sabia por foros de espondiliticos y demás enfermedades reumatologicas que estaban denegando todo, hace un año que no dan incapacidades así.. a la primera.
Efectivamente el día 12 de Mayo recibo un buro fax en el que me comunican que mis lesiones no son suficientes para una prestación por discapacidad.Tengo un mes para recurrir.
Lo primero que me llamo la atención es que en el diagnostico que ellos apuntaban faltaban cosas y lo compare con los informes.
Hay... ALUCINE Por primera vez... solo habían leído el encabezamiento jejejejeej el diagnostico que ponían por ejemplo del psquiatra era de 2003 tal como empezaba el informe de este.
En los informes del reumatologo y la unidad del dolor se saltaron lo de las tres hernias discales. la sacroletis y la fibromialgia.Así como que no puedo tratarme con antiinflamatorios y que los medicamentos están empezando a hacer estragos en mi organismo.
En fin... yo creo que hacen con todos los expedientes lo mismo... los rechazan por sistema.
Según mi criterio lo expuesto por ellos se contradice con el articulo 43 de la constitución que... todo político firma.
Según mi criterio se contradicen con el último informe del S.I.D.
miércoles, 8 de abril de 2009
ARTICULO 43 DE LA CONSTITUCIÓN
1. Se reconoce el derecho a la protección de la salud.
2. Compete a los poderes públicos organizar y tutelar la salud pública a través de medidas preventivas y de las prestaciones y servicios necesarios. La Ley establecerá los derechos y deberes de todos al respecto.
3. Los poderes públicos fomentarán la educación sanitaria, la educación física y el deporte. Asimismo facilitarán la adecuada utilización del ocio.
UNA,DOS,TRES,CUATRO.....
Una, dos, tres... Así empiezan mis días, contando las pastillas que tengo en la palma de la mano. Ya es algo mecánico pero siempre queda el temor de que se olvide alguna. La verdad.. en las que más interés tengo son los psicotropos ellas me hacen vivir más tranquila.
Si supongo que ya lo habéis notado, hoy estoy de bajón...
El lunes, quede con una amiga para ir a nadar , por la tarde me llamo otra amiga para lo mismo , y... no quise decirle que no.Esa noche ya lo pase mal ...pero decidí que el martes también iría a nadar...
Fue demasiado y a los quinientos metros de los 1000 que separan el gimnasio de mi casa el paso empezó a hacerse más corto, yo me sentía una anciana andando, y... me daba vergüenza, si , vergüenza que los viandantes me vieran de esa guisa...La tarde y noche fueron malisimas de dolor y...sin poder andar el pasillo de casa.Hoy miercoles,no salgo, tengo que descansar¿ como decir eso en el trabajo , caso de que me incorporara ?.....
Claro...Me llama la doctora del servicio médico de mi empresa y... ¿ qué le digo ?
Por supuesto que estoy mejor que hace un año pero... eso a lo que llaman vida normal... no es para mi.
Hay veces que me da la sensación de que incluso los mismos médicos dudan de mi palabra...pero ¡ ya me gustaría a mi que lo que cuento no fuera cierto ¡ ¡ ¡
jueves, 2 de abril de 2009
EMPEZAMOS A VER LA LUZ
Más de medio millón de personas sufren espondilitis anquilosante en Europa, y puede tardar 11 años en ser diagnosticada (28/03/2009)Unas 600.000 personas en Europa sufren espondilitis anquilosante, una enfermedad reumática inflamatoria que deriva en una discapacidad permanente y que sin embargo, puede tardar hasta once años en ser diagnosticada
NACIONAL
Personas con discapacidad piden un acuerdo político y social para revisar Ley de Dependencia (30/03/2009)El CERMI plantea la necesidad de alcanzar un "gran pacto" político y social para "consolidar, corregir y ampliar" los derechos establecidos por la Ley de Dependencia para cuando se revise en 2010.
miércoles, 1 de abril de 2009
LA VIDA SIGUE IGUAL...
Hace más de un mes que no entro por aquí, para que..si todo estaba igual.
La verdad algo .. o mucho de cansancio, supongo que por el tema del hígado o el cambio de medicación.
En este último mes ya no tengo que pasar por el medico de familia a retirar las bajas.. llegue , casi sin darme cuenta a la nº 50 y ahora a esperar a que la S.S me cite.
Hoy he pasado por el Infanta para retirar el nuevo tratamiento HUMIRA.Me lo tendrá que inyectar Luis pues... a mi me da miedo...
Una vez más he visto las ganas de trabajar del personal.
Le comentamos ( Luis y yo) a la enfermera que por favor me explicara como poner los inyectables, son sencillos pero... lo que desconoces es mejor preguntarlo . Además por temas que ya contare .. tengo especial miedo a los pinchazos.
En fin... la enfermera de Farmacia del hospital me remite a la enfermera del reumatológo a que me explique... bueno... un paseito del semisotano a la cuarta planta.Depués de esperar como 20 minutos a la enfermera,esta me remite a la 5ª planta el lugar donde me ponían el remicade.
Bueno subo una planta más, total quería despedirme de Gabi, quien me estuvo administrando el remicade,
La consulta de Gabi,estaba llena de personas gotero en brazo.Me daba cosa molestar pero... le preguntamos, y.. ella sí nos ha explicado como va el tema pero... lo mismo que en el papel.
Al final salimos del clínico sin ver como se pone el inyectable. Es igual... la aguja es pequeña jejejejejjej no creo que pase nada.
Lo que no entiendo es que.... hagan dar vueltas y vueltas al enfermo para.. salir de allí, sin la respuesta esperada.
Espero que la humira me haga efecto y...pueda hacer una vida más menos normal...Ya que.. en días como hoy que salgo más de la cuenta... mis piernas siguen sin responder.
lunes, 23 de febrero de 2009
EL FABULOSO REMICADE ¡ ¡ ¡ ¡ ¡
lunes, 19 de enero de 2009
IMPOTENCIA
Llevaba una semana sin salir de casa...y bueno, quitando el día que si exceso, me dedico un poco a la casa, los demás días bien.
El sábado fui a comprar al super, bueno.. más bien compraba Luis, yo solo estaba...y al cabo de una hora...ya no podía estar...mis pasos se tornaron cortos y dolorosos.
Ayer acompañe a mi amiga del alma a ver su casa nueva, es un duplex... precioso por cierto.
Los hombres... ya se sabe se ponen a mirar este defecto y el otro y estuve como una hora, un piso recién comprado... no tiene sillas...y, termine llorando por que mis pasos se tornaron cortos... pero, no por el dolor que ya estoy acostumbrada a soportar si no... por la impotencia de pensar que las cosas más normales de la vida,las cosas que me podrían causar satisfacción...Me da miedo hacerlas.
Por eso... hoy me acuerdo del Dr.xxxxxx
el Dr.xxxx que es traumatologo me envió al Dr. xxxx que es reumatologo.
El Dr. me reconoció me dijo que estaba bastante fastidiada pero.. que lo solucionaría.
Me mando un montón de pruebas analíticas y otro montón de radiografias, yo le lleve una ganmagrafia y dos resonancias que indicaban probable espondilitis anquilosante pero... me dijo que el prefería las radiografias.
Je je je je je el día que me las hice el radiólogo alucino me hizo un reportaje para el voge.
En fin... cuando todo estaba volví a él y...al llegar.. ya me dio una rara impresión, de momento..No tenía por ningún sitio la historia de la consulta anterior.
Miro la analítica y vio que el LH27 era negativo y aunque las proteínas estaban altas y había señales de posible artritis reumática, me dijo que eso podía ser de otra cosa, que para el lo´único que había era una hernia L5S1 y varias protusiones en la espalda. Su consejo... operar.
Me pareció muy extraño ya quedos meses antes el medico que me toca por la seguridad social me dijo que no era solución. Pero... como para el Dr. xxxx no había nada de nada...el dijo que.. no había bursitis ni inflamación osea nada...
No entiendo mucho pero... como un reumatologo puede ver mejor un diagnostico en una radiografia que en una ganmagrafia...
Practicamente me dio el alta por su parte.
No se.. y no acuso a nadie pero... Yo llevaba poco tiempo en Sanitas y... sinceramente cuando me hice la póliza no tenia ni idea de lo que me pasaba...
Pues bien... pudiera ser que al mandarme este señor tanta prueba y algunas caras... en Sanitas saltara la alarma... De hecho me denegaron la fisioterapia que el doctor xxxx me receto en su primera consulta.
Sanitas Badajoz me informo que esa fisio terapia no se me daba por que.... mi enfermedad era crónica y degenerativa, es más.. me dijo que yo sabía de esta enfermedad cuando me di de alta.
Bueno.. personas cercanas a mi saben que eso es incierto... incluso el doctor xxxx. je je jeje je que me entrego la radigrafia con las protusiones en marzo y yo me hice de sanitas en febrero.
Si... Claro cuando me hice de Sanitas por cierto por que había una oferta... yo sabía que me dolía la espalda y la cadera pero... no tenia ningún diagnostico..
¿ Como decir en la póliza que tenia protusiones si... no lo sabía ? dolor de huesos todos tenemos ¿ o no ?.
En fin con todo esto quiero decir que mi sensación es que al Dr. xxxx... le dijeron que.. me quitase del medio.. o eso o.. que este señor es muy mal especialista pues....
Desde Julio si... tengo diagnostico es espondilopatia seronegativa o lo que es lo mismo espondilitis, artritis reumática o algo de eso...
Y es claro por que si no la Seguridad Social no me hubiera puesto el tratamiento con remicade.
¿ Sería eso lo que Sanitas quiso evitar ?No lo se....
Pero... hoy quiero decir que el Dr. xxxx me dio el alta sin... saber muy bien que era lo que tenia... ¿ DONDE ESTA EL JURAMENTO HIPOCRATICO DE ESTE SEÑOR...
viernes, 16 de enero de 2009
TANTO TIEMPO Y QUE POCO SABEMOS
El faraón Ramsés II murió en Egipto hace 3.250 años, y según creen algunos expertos padecía una artritis llamada Espondilitis Anquilosante, la misma que debieron sufrir los faraones Amehofis II y Meremptah. Pero si 32 siglos más tarde un Ramsés rejuvenecido acudiera a nuestros médicos es posible que terminara en la consulta de un especialista en psiquiatría. No sería el primer espondilítico a quien le ocurre, eso seguro. Nuestra enfermedad, también en el siglo XXI, parece que se resiste a un diagnóstico fácil y rápido.
Si volviera a nacer, Ramsés estaría condenado a un largo peregrinaje de médico en médico, y es casi seguro que ni uno sólo de ellos le comentaría la posibilidad de probar con una dieta sin almidón con el simple argumento de que hay enfermos de espondilitis que afirman que han logrado mejorar mucho su condición con este régimen tan simple como sacrificado. Y es que, al igual que en el antiguo Egipto los sacerdotes controlaban la medicina, hoy aquí son las grandes corporaciones farmaceúticas -también llamadas "Big Farma"- quienes se han hecho sus dueñas. Esos y esas representantes comerciales de "Big Farma" -tan guapos ellos- que visitan a los médicos, entre los folletos de medicinas clásicas o de última generación que guardan en su maletines no llevan nada de la documentación publicada por el inmunólogo Alan Ebringer.
Esta artritis, extendida más de lo que muchos creen, actualmente, al menos en el mundo occidental, en pocos casos aboca al paciente a unas situaciones tan terribles como antaño: la columna vertebral completamente fusionada, la persona que quda doblada por la cintura, etc। Pero también hoy la Espondilitis causa grandes dolores, anquilosa y deforma el esqueleto del que la sufre, le disminuye su capacidad de trabajar, puede producirle daños en ojos o riñones o incluso el corazón, obliga al paciente a tomar medicinas que acarrean graves efectos secundarios...
lunes, 12 de enero de 2009
HOY HE PENSADO...
Tenia cita en la unidad del dolor, pobres... han tenido que soportar mi chaparrón de lágrimas, acentuado porque.. llevo dos noches sin dormir.
Bueno... como se supone que mi enfermedad esta controlada por el reumatologo y mi depre por el "loquero" el doctor Jimenez me ha dado el alta por su parte, ya que.. descarta la fibromialgia.
Eso si... ha derrochado el buen hacer de siempre y.. me ha puesto las pilas.
Mis preocupaciones con el trabajo, dice se me han de olvidar de momento, y si hay algo ya existe un especialista para ello.
Mis dolores al andar poco a poco, no me puedo poner fecha.
Mi enfermedad esta en buenas manos.
Lo único que ha dejado de mi cuenta es que.. sea feliz, que viva el día a día, sin preocuparme de lo que pasara mañana. Que.. busque la vida que no tengo.
Al salir , aunque.. un poco confusa, cansada y.. sin rumbo fijo... He pensado.....
Si estoy en mi otro blog haciendo un estudio de la acuarela para hacer ilustraciones góticas,figuras con ropajes negros y caras alicaídas, si.. pretendo meterme en esa oscuridad, con el color y claridad que me puede dar la acuarela ¿ como vivir feliz el día a día ?
Si la pintura, algo que me reconforta, me mete en un mundo de ilusión... se convierte en negro.
¿Como conseguir esa vida???
Y... He pensado.. aun en mi camino sin rumbo fijo que... haré la cama cuando tenga ganas de deshacerla... o... lo que es lo mismo. Convertiré esas caras alicaídas en caras de luz,los ropajes negros en la sutiliza de la acuarela, y hare unos azules, muy azules cielos.
He pensado que a lo gótico... le daré los bonitos colores de la vida.....o cuando menos.. lo interare.
viernes, 9 de enero de 2009
miércoles, 7 de enero de 2009
VEO QUE..NADA CAMBIA
Desde el ultimo brote he estado si salir, total...a mi marido no es que le guste mucho y los niños están en la edad de sus amigos.
Hoy que Luis se ha incorporado a su trabajo, yo tenia que salir, la verdad , ganas no tenia pero... he sacado fuerzas de donde no las hay y... me he montado en el autobús.
Tan solo he ido a felicitar el año a mis compis y no he andado más de una hora pero...al llegar a casa, ya no era yo...me costaba trabajo caminar y no se si es el dolor lo que me lo impide o esa sensación de no poder dar el paso, mi paso corto... y doloroso...Bueno en fin veo que el nuevo año continua como el anterior.
sábado, 3 de enero de 2009
ESPONDILITIS ANQUILOSANTE.
La Espondilitis Anquilosante o Anquilopoyética (EA) es una enfermedad reumática que causa inflamación de las articulaciones de la columna vertebral y de las sacroilíacas. Se suele manifestar con fases de dolor lumbar, puede afectar a toda la columna y a las articulaciones periféricas y ocasiona dolor en la columna y en las articulaciones, rigidez vertebral, pérdida de movilidad y deformidad articular progresiva. Puede acompañarse de manifestaciones extraarticulares, como inflamación en los ojos o en las válvulas del corazón.
Causas
Suele manifestarse en la adolescencia o en la juventud y su incidencia es mayor en los hombres. Por el contrario, las mujeres pueden presentar la enfermedad de forma más leve con lo que su diagnóstico es más difícil. Su incidencia también varía en los distintos grupos raciales.
Síntomas
Dolor nocturno y la pérdida de movilidad en la región lumbar son manifestaciones precoces. Aunque, en la mayoría de los casos los síntomas comienzan en las zonas lumbar y sacroilíaca, suele afectar también a los segmentos cervical y dorsal de la columna.
Inflamación ocular.
Daño en las válvulas cardíacas. En otras ocasiones, la espondilitis anquilosante precede al desarrollo de una enfermedad inflamatoria intestinal y algunos pacientes presentan fiebre elevada, fatiga, pérdida de peso y anemia.
Otras enfermedades viscerales u óseas, pueden confundirse con una EA. Sin embargo, pueden distinguirse mediante la evaluación analítica para demostrar inflamación, anemia o positividad del HLAB27 (marcador genético). Asimismo, las radiografías y gammagrafías óseas pueden mostrar cambios característicos.
Prevención
Es necesario educar al paciente con espondilitis anquilosante. Así, tiene que aceptar sus limitaciones para evitar una mala evolución de la enfermedad y mejorar su calidad de vida. Existen unas pautas o normas que tiene que seguir:
Evitar las malas posturas.
No utilizar fajas o corsés que inmovilicen la columna.
No estar demasiado tiempo en la cama o sentado. - No coger demasiado peso.
No fumar para no perjudicar la función respiratoria.
Darse una ducha matinal para relajar los músculos y aliviar la rigidez matutina.
Hacer ejercicio físico moderado a diario.
Diagnóstico
El diagnóstico de la espondilitis anquilosante suele realizarse mediante una anamnesis (historial médico) y una exploración física. Si el reumatólogo sospecha que el paciente padece una espondilitis anquilosante se realizará una radiografía de la columna vertebral y de la pelvis. Los análisis de sangre y orina pueden ayudar a apoyar el diagnóstico por ejemplo, manifestando la presencia en sangre del antígeno HLA-B27, o pueden determinar la intensidad mayor o menor del proceso inflamatorio que sufre el paciente.
Tratamientos
Antiinflamatorios: consiguen aliviar el dolor y reducir o suprimir la inflamación articular, lo cual permitirá una mejor calidad de vida del paciente, y evitará que se produzcan molestias durante el descanso nocturno.
Analgésicos: Se utilizan para aliviar el dolor
Sulfasalacina: puede ser beneficiosa en los casos más graves
Metotrexato: Se utiliza fundamentalmente para detener las artritis de las articulaciones periféricas.
Rehabilitación: es esencial que los individuos que padecen espondilitis anquilosante realicen los ejercicios físicos recomendados por el reumatólogo. Así, debido a que la enfermedad suele provocar una deformación de la columna vertebral (curvatura hacia delante) es conveniente que el paciente practique deportes que fortalezcan la espalda. Sin duda, el mejor ejercicio para ello es la natación. Asimismo, los ejercicios respiratorios aumentarán la capacidad pulmonar.
Cirugía: solo en algunas ocasiones, cuando las articulaciones están muy dañadas y se ha perdido la movilidad, es necesaria la intervención quirúrgica.
Otros datos
La espondilitis anquilosante suele producir brotes sucesivos de dolor lumbar, con o sin síntomas de artritis (en hombros, caderas, rodillas o tobillos) o de inflamación en los puntos de unión de tendones y ligamentos al hueso. Durante las fases en las que la enfermedad remite, el paciente no presenta síntomas de la enfermedad y puede desempeñar las actividades que le exige su vida cotidiana. Sólo aquellos pacientes cuya cadera se vea afectada o desarrollen anquilosis entre las vértebras pueden sufrir pérdidas más o menos graves de la función articular.